全国多中心三甲医院招募（信息更新2026-05-18），正规伦理审批，无任何押金报名费，咨询加微信shiyao3636。试验基础- 分期：III期、随机、开放、平行对照（GZR33 vs 德谷胰岛素）- 药物：GZR33（1类创新长效基础胰岛素，每日1次皮下注射），血药浓度平稳、药效更长- 周期：30周（26周治疗+4周随访）；29次访视（16次现场+13

全国多中心三甲医院招募（信息更新2026‑05‑18），正规伦理审批，无任何押金报名费，咨询加微信shiyao2161。【试验基础】- 分期：II期、双盲、随机、安慰剂对照（药物:安慰剂=3:1）- 药物：Kylo‑11（siRNA，靶向LPA基因），单次给药Lp(a)最高降98.4%，药效可持续1年，半年给药1次，腹部皮下注射- 随访：共2年；首月每月1次

###试验基本情况 这个试验已经进入到Ⅱ期了，它针对的是MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是那些已经经过一线化疗的患者啦。之前试过一线化疗但效果不太好的患者，这次试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗里，很多患者用了常规办法没改善，一直都在寻找新的治疗途径，这次试验就是在这个背景下开展的。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在

###试验基本情况 这是一项Ⅱ期的试验，针对的是EGFR罕见突变（G719C+L861Q）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者大多是试过多种治疗办法都没改善的人，这个试验或许能给他们多一个选择。简单来说，就是看看阿替利珠单抗和化疗联合起来用，对这类肺癌患者有没有效果。 ###参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动

###试验基本情况 这次启动的是DS-8201联合度伐利尤单抗的Ⅱ期临床试验，主要针对的是HER2阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者呗。这些患者大多是已经试过二线ADC治疗，但是没有起到效果的人，这个试验或许能给他们多一个选择。 ###参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在0到1分，

###试验基本情况 这个Ⅱ期研究主要是想看看RC48-ADC联合紫杉醇方案对HER2过表达局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果啊。之前患者用标准治疗办法没起到作用，病情还是有进展，这时候就可以考虑这个试验。这对那些试过常规办法没效果的患者来说，或许能多一个选择。 ###参与要满足的条件 能进这个试验的患者，得是HER2过表达的局部晚期NSCLC患者

###试验基本情况 这次是ADC联合Ⅱ期试验，针对的是HER2exon20突变的NSCLC腺癌患者，而且是三线治疗。简单来说，就是患者用了前两种办法治疗之后没改善，现在可以考虑这个试验。另外，就算患者伴有骨转移，也是可以报名参与的。这次试验是让ARX788和替雷利珠单抗这两种药一起用，看看它们联合起来对这类患者有没有效果。 ###参与要满足的条件 能参与这

试验基本情况 这个试验已经到Ⅱ期了，针对的是无靶点晚期NSCLC鳞癌经过三线化疗的患者。这些患者试过很多常规办法，都没什么改善，这次的试验或许能给他们多一个选择。简单来说，就是看看多西他赛联合信迪利单抗这两种药一起用，对这类患者有没有效果，能不能让他们活得更久，生活质量更好。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评

###试验基本情况 这是一个Ⅱ期的药物试验，针对的是无靶点晚期NSCLC腺癌患者啊。很多这类患者试过四线治疗都没效果，病情还是没得到控制，这个试验就想看看帕博利珠单抗联合化疗能不能帮到他们。简单来说，就是把两种药一起用，看看对肿瘤的控制和患者的身体状况有没有改善。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：患者得是无靶点晚期NSCLC腺癌，而且四线治疗都失败

试验基本情况 这次启动的是卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇的Ⅲ期临床试验，针对的是局部晚期NSCLC鳞癌。简单来说，就是针对肺部的一种特定癌症。术前新辅助治疗是这次试验的关键，在手术之前先进行治疗，看看能不能让后续的手术效果更好，让患者恢复得更顺利。这就好比打仗前先做一些准备工作，让后续的战斗更有把握。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得小于55岁，这是一