项目基本信息：试验分期：Ⅰ期/1b期适应症：HER2+（IHC 3+或IHC2+/ISH+）晚期或转移性实体瘤（剂量递增A部分）；HER2+乳腺癌、胃癌（GC）、尿路上皮癌（UC）及其他实体瘤（剂量扩展B部分）试验名称：一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期适应症：晚期实体瘤骨转移（Ⅰ期：前列腺癌、肺癌、乳腺癌等，无内脏转移；Ⅱ期：前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移，含内脏转移亚组）试验名称：评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增

项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD

HLX13联合纳武利尤单抗肝癌Ⅰ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：初治不可切除晚期肝细胞癌（HCC），定义为：不适合根治性手术/局部治疗；或手术/局部治疗后疾病进展试验名称：评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®联合纳武利尤单抗在晚期HCC患者中的药代动力学、安全性及疗效的随机双盲平行对

HBW-012336 KRAS G12D实体瘤Ⅰ/Ⅱ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：KRAS G12D突变局部晚期/转移性实体瘤，包括：胰腺癌（未切除十二指肠者）非小细胞肺癌妇科肿瘤（子宫内膜癌等）试验名称：HBW-012336胶囊在KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性Ⅰ/Ⅱ期

QLS31905联合化疗胆道癌Ⅱ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：CLDN18.2阳性晚期胆道癌（二线，队列3）试验名称：评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌的临床研究拜访科室：肝胆外科、消化内科、肿瘤科、介入医学科二、治疗方案设计（3队列）试验药组队列用药方案给药周