PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募胸腺癌/NSCLC患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
01试验基本信息：Ⅲ期：携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（初治）：一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究：泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科：病理报告、既往治疗方案、