双口服方案JAB-21822+JAB-3312启动Ⅲ期试验，一线治疗KRAS G12C突变非鳞肺癌，PD-L1阴性患者可入组
JAB-21822联合治疗Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌（PD-L1表达＜1%，TPS评分）试验名称：JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验治疗方案
DZD6008Ⅰ期临床试验招募，EGFR突变（包括C797S）的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者可参加
DZD6008Ⅰ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称：一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）治疗方案：试验药组：DZD6008（E
CTM012Ⅰ/II临床试验招募，DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加
CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/II期适应症：小细胞肺癌（SCLC）：经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤（大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及
津曼特ADC药物联合治疗her2阳初治胃癌
项目介绍基本信息本试验为Ⅱ期临床研究，旨在评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗，或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安全性。试验适应症为初治HER2阳性胃癌，拜访科室包括胃肠外科、肝胆外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科和腔镜科。
Rilvegostomig治疗驱动基因阴性PD-L1高表达非小细胞肺癌患者一线临床入组
01试验分期：Ⅲ期适应症：既往未接受过全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达（肿瘤细胞阳性比例≥50%）的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究报名材料：病理报告、既往治疗方案、末次出
肺腺癌临床QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性
本项目是一项随机、双盲、多中心III期临床研究，旨在比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。试验分期：III期适应症：驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称：比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究。报名
PD-1和TIGIT靶向联合化疗对比PD-1联合化疗治疗驱动基因阴性PD-L1阳性IV期非小细胞肺癌一线
项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：驱动基因阴性PD-L1阳性非小细胞肺癌初治试验名称：一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究报名材料：1病理报告；2既往治疗方案；3末
非小细胞肺癌患者一线临床试验Rilvegostomig治疗驱动基因阴性高表达PD-L1
项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料：1病理报告
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌
项目基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称：PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料：病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝