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抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

JS004(抗BTLA单抗)晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅰ/Ⅱ期(剂量递增+对照研究)- **适应症**:经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌(含鼻咽癌)- **试验名称**:重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**:JS004注射液静脉输

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 12
长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅱ期(随机、平行、开放、阳性对照)- **适应症**:低/中级别(G1/G2)晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET),既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物(SSA)治疗后疾病控制(因非疾病进展原因停药)- **试验名称**:评价奥曲

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 14
帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅲ期(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照)- **适应症**:原发性帕金森病合并精神症状(幻觉和/或妄想)- **试验名称**:酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 13
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期:I/II期(开放性、单臂剂量探索和扩展研究)适应症:经治失败的晚期实体瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型:靶向性T细胞免疫疗法(TCR-T)给药方案:冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注,清

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 16
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(单臂、开放标签)适应症:- 小细胞肺癌(SCLC):至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤:经标准治疗失败(包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等)试验名称:一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有

肺癌临床 2025-11-04 21:46:58 16
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展)适应症:- Ⅱ期队列2:RET突变甲状腺髓样癌(MTC,经多靶点TKI治疗失败)- Ⅱ期队列3:RET融合甲状腺癌(TC,一线标准治疗失败/放射碘难治)- Ⅱ期队列4:其他RET异常实体瘤(经一线标准治疗失败)- 注:当前无肺癌名额,预计9月下旬开放NSCLC队列

肺癌临床 2025-11-04 21:46:58 15
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展)适应症:局部晚期或转移性实体瘤(Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等)试验名称:评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/

消化肿瘤 2025-11-04 21:46:53 16
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期/1b期适应症:HER2+(IHC 3+或IHC2+/ISH+)晚期或转移性实体瘤(剂量递增A部分);HER2+乳腺癌、胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)及其他实体瘤(剂量扩展B部分)试验名称:一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 27
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期适应症:晚期实体瘤骨转移(Ⅰ期:前列腺癌、肺癌、乳腺癌等,无内脏转移;Ⅱ期:前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移,含内脏转移亚组)试验名称:评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 15
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量爬坡+扩展阶段)适应症:KRAS G12C突变晚期实体瘤(排除肺癌、肠癌;扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌)试验名称:一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 18
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