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JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合治疗HER2阳性胃癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:HER2阳性不可切除局部晚期/转移性一线胃癌、可切除围手术期胃癌(Ⅱ-IVa期)试验名称:评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗,或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安

消化肿瘤 2025-10-30 21:28:14 20
ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)试验名称:一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心

消化肿瘤 2025-10-30 21:28:14 16
IBI343Ⅲ期研究招募,CLDN18.2阳性HER2阴性晚期胃癌,既往2-4线治疗进展可入组

IBI343Ⅲ期研究招募,CLDN18.2阳性HER2阴性晚期胃癌,既往2-4线治疗进展可入组

IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:CLDN18.2阳性(≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+)、HER2阴性经治胃癌患者(2线失败且≤4线治疗)试验名称:IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案:伊立替康:150mg/m²,D1和D15,Q4W紫杉醇

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 16
Ⅲ期试验:ASKB589对比安慰剂联合化疗+PD-1,治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌,HER2阴性可入组

Ⅲ期试验:ASKB589对比安慰剂联合化疗+PD-1,治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌,HER2阴性可入组

ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:CLDN18.2阳性(≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+)不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗(胃食管交界处腺癌不推荐)试验名称:评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂+卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 16
Ⅱ期试验:LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案,治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者

Ⅱ期试验:LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案,治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者

LBL-024Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅱ期(开放、多中心)适应症:晚期一线胆道癌(BTC)和肝细胞癌(HCC)试验名称:评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究治疗方案:胆道癌队列:LBL-024 + GC方案(吉西他滨+顺铂)肝细胞癌队列:LBL-024 + 贝伐珠单抗试验药组:对照药

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 19
9MW2821联合PD-1抑制剂Ib/II期临床招募,针对晚期食管鳞癌,免疫治疗进展后可入组

9MW2821联合PD-1抑制剂Ib/II期临床招募,针对晚期食管鳞癌,免疫治疗进展后可入组

9MW2821 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ib/II期(开放、多中心)适应症:晚期一线食管鳞癌和经免疫治疗(PFS>6个月)进展的二线食管鳞癌试验名称:评估9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib/II期临床研究治疗方案:单臂设计,9MW2821(Nectin-4靶点ADC)联合特瑞普利

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 19
QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇Ⅲ期临床招募,晚期胰腺癌CLDN18.2阳性可入组

QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇Ⅲ期临床招募,晚期胰腺癌CLDN18.2阳性可入组

QLS31905Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期(随机对照)适应症:CLDN18.2阳性(≥20%肿瘤细胞染色≥2+)晚期胰腺导管腺癌一线治疗(局部晚期不可切除或转移性)试验名称:评价QLS31905联合AG化疗对比安慰剂联合AG化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌的Ⅲ期临床研究治疗方案:试验药组:QLS31905注射液 + AG化

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 17
HLX22联合曲妥珠单抗+XELOXⅢ期研究:HER2阳性晚期胃癌一线治疗新方案

HLX22联合曲妥珠单抗+XELOXⅢ期研究:HER2阳性晚期胃癌一线治疗新方案

HLX22Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期(随机、双盲、多中心)适应症:HER2阳性晚期胃或胃食管交界部腺癌一线治疗(局部晚期不可切除或转移性)试验名称:HLX22联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比安慰剂联合方案的Ⅲ期临床研究拜访科室:胃肠外科;肝胆外科;肿瘤外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 17
首个PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合方案进入Ⅲ期临床,对比信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期初治肝细胞癌患者

首个PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合方案进入Ⅲ期临床,对比信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期初治肝细胞癌患者

Ⅲ期肝细胞癌临床试验精简摘要试验概况试验分期:Ⅲ期适应症:晚期初治肝细胞癌(排除新辅助/辅助用过靶免治疗者)试验名称:QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的随机对照开放多中心Ⅱ/Ⅲ期研究治疗方案分组试验组1:PD-1/CTLA-4双抗(7.5mg/kg Q3W)+贝伐珠单抗(15mg/kg Q3W)+XELOX化疗(

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 15
SSGJ-705 PD-1/HER2双抗Ⅱ期研究招募:HER2阳性经治实体瘤与初治HER2分层患者均可入组

SSGJ-705 PD-1/HER2双抗Ⅱ期研究招募:HER2阳性经治实体瘤与初治HER2分层患者均可入组

Ⅱ期临床试验精简摘要:SSGJ-705治疗HER2表达晚期实体瘤试验概况试验分期:Ⅱ期适应症:第一部分:HER2阳性经标准治疗失败的胃癌(队列A)、晚期乳腺浸润性导管癌(队列B)第二部分:HER2低表达初治胃癌(队列A)、HER2阳性初治胃癌(队列B)、HER2表达初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(队列C)试验药物:PD-1/HER2双抗(

消化肿瘤 2025-10-29 17:01:09 16