首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513（一种靶向TROP2的抗体偶联

首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物：MHB036C：一种靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）MH

首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： 注射用MHB036C、注射用MHB039A治疗方案： 本研究

首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床，采用诊疗一体化模式，招募经治的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估[68Ga]Ga-SR032注射液和[177Lu]Lu-SR032注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与有效性的I/II期临床研究试验药物： [68Ga]Ga-SR032注射液（显像剂）、[177Lu]Lu-SR032注射液（治疗药物）治疗方案

首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞（一种个体化细胞免疫

首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043进入临床，联合三代EGFR-TKI挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床

首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战后线及一线治疗，招募EGFR敏感突变肺腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922注射液单药及联合奥希替尼/伏美替尼在EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB2922注射液（

Ⅱ期临床试验精简摘要：Rina-S治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变非小细胞肺癌：经EGFR靶向治疗（TKI）和铂类化疗失败子宫内膜癌：经含铂化疗+免疫治疗失败（≤3线治疗，辅助/新辅助进展＞183天不计入线数）试验药物：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（Rina-S，注射用PRO1184）治疗方案给药方案：Rina-S单

Ⅱ/Ⅲ期临床试验精简摘要：BAT8006联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌试验概况试验分期：Ⅱ/Ⅲ期适应症：铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PSROC）铂敏感定义：一线含铂化疗后＞6个月复发，二线含铂治疗后CR/PR/SD试验药物：BAT8006：FRα靶点ADC（抗叶酸受体α单抗-Exatecan偶联物）BAT1706：贝伐珠单抗（抗

项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：1-3线铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌铂耐药定义：末次铂类治疗后≤6个月进展（1线需缓解后进展，2-3线治疗期间/后进展）试验名称：一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究