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抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

JS004(抗BTLA单抗)晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅰ/Ⅱ期(剂量递增+对照研究)- **适应症**:经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌(含鼻咽癌)- **试验名称**:重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**:JS004注射液静脉输

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 11
长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅱ期(随机、平行、开放、阳性对照)- **适应症**:低/中级别(G1/G2)晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET),既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物(SSA)治疗后疾病控制(因非疾病进展原因停药)- **试验名称**:评价奥曲

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 13
帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅲ期(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照)- **适应症**:原发性帕金森病合并精神症状(幻觉和/或妄想)- **试验名称**:酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 13
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期:I/II期(开放性、单臂剂量探索和扩展研究)适应症:经治失败的晚期实体瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型:靶向性T细胞免疫疗法(TCR-T)给药方案:冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注,清

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:59 15
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期/1b期适应症:HER2+(IHC 3+或IHC2+/ISH+)晚期或转移性实体瘤(剂量递增A部分);HER2+乳腺癌、胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)及其他实体瘤(剂量扩展B部分)试验名称:一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 26
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期适应症:晚期实体瘤骨转移(Ⅰ期:前列腺癌、肺癌、乳腺癌等,无内脏转移;Ⅱ期:前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移,含内脏转移亚组)试验名称:评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 15
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量爬坡+扩展阶段)适应症:KRAS G12C突变晚期实体瘤(排除肺癌、肠癌;扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌)试验名称:一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 18
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实体瘤患者

二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量探索+队列扩展)适应症:HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤(宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等)试验名称:评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型:二价人乳头瘤病毒

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 17
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患者

EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量递增+扩展阶段)适应症:复发或转移性晚期实体瘤(优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌)试验名称:一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 16
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学

口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学

项目基本信息:试验分期:Ⅰa/Ⅰb期(多中心、单臂、开放标签)适应症:MTAP缺失的晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等,可盲筛,排除胰腺癌和肠癌)试验名称:一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/

肿瘤临床 2025-11-04 21:46:49 17